Типы наследования Синдромы и симптомы встречающиеся при различных типах наследования
https://t.me/sammi_education1 https://twitter.com/sammi_education https://www.facebook.com/sammi.education https://www.instagram.com/sammi_educa.
SamMI Education
Маленькую Дарину не могут вылечить в Красноярске
Особенная девочка, которая хочет жить как все обычные люди. Сразу после рождения у ребенка диагностировали редкое заболевание. Однако, по ...
Телеканал Афонтово
Павлик Чистов, 3 года, синдром 1–2-й жаберных дуг, недоразвитие нижней челюсти
Павлик Чистов, 3 года, синдром 1–2-й жаберных дуг, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение ...
Благотворительный фонд Русфонд
1396 Синдром Горлина-Гольца
Запись на прием - https://kvd-moskva.ru/content/zapishites-na-priem-seychas-0/ При приеме с 13:00 до 15:00 (любого дня) стоимость консультации 600 ...
КВД - кожно-венерологический диспансер
Марк Морозов, 4 года, недоразвитие нижней челюсти
Марк Морозов, 4 года, недоразвитие нижней челюсти, требуется комплексное хирургическое лечение. 299 039 руб.
Благотворительный фонд Русфонд
Страшные генетические мутации у человека. Сидром Эмануэля Прадера-ВиЛЛи. Синдром кошачьего крика.
Страшные генетические мутации у человека. Сидром Эмануэля Прадера-ВиЛЛи. Синдром кошачьего крика. В этом видео будет рассказано про 5 ...
Атеист Атеизм
Лекция "Ультразвуковая и МРТ-диагностика пороков развития ЦНС и лица у плода"
Лекция Юсупова К.Ф. на 1-м Всероссийском научно-образовательном конгрессе "Визуальная диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии" ...
МЕДИ Экспо
Синдром Пьера Робена
Синдром Пьера Робена -- это врожденный порок развития, проявляющийся тремя основными признаками: расщелина неба, недоразвитие нижней ...
Дмитрий Романов
Дубынин В. А. - Физиология сенсорных и двигательных систем - Система болевой чувствительности
0:02:23 1. Химический сигнал боли 0:05:30 2. Болевые рецепторы 0:19:03 3. Повреждение ткани, воспаление 0:22:40 4. Гистамин 0:27:40 5. Процесс ...
teach-in
ОПУХОЛИ ЧАСТЬ 1 ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
Лекция для студентов 2 курса СПО (гигиенист) После просмотра необходимо оставить в комментариях ФИО и номер группы.
msmsukaf074
Степа Савин, 9 лет, синдром жаберных дуг
Степа Савин, 9 лет, синдром жаберных дуг, требуется ортодонтическое лечение. 100 000 руб. https://www.rusfond.ru/letter/1/14663.
Благотворительный фонд Русфонд
Синдром Пьера Робена
Синдром Пьера Робена -- это врожденный порок развития, проявляющийся тремя основными признаками: расщелина неба, недоразвитие нижней ...
Дмитрий Романов
Синдром Вильямса - Катя
Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север. Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию ...
Elena Sever
Родители отказались от Джоно из-за его внешности. Спустя годы он вырос и вдохновил миллионы людей.
Родители отказались от Джоно Ланкастера из за его внешности Спустя годы он вырос и вдохновил миллионы людей 36 часов, именно столько ...
Ценные Знания
Синдром Ундины. Как живут дети с редким заболеванием?
Годовалому Захару из Саратова диагностировали синдром Ундины - редкое генетическое заболевание, которое выражается в потере контроля над ...
Свободные. Без политики
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица,
Арсений Васьков, 6 лет, синдром Гольденхара – поперечная расщелина лица, недоразвитие челюстей, сужение зубных рядов, требуется лечение ...
Благотворительный фонд Русфонд
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера, требуется ортодонтическое лечение
Надя Сапронова, 12 лет, синдром Пфайффера (раннее сращение костей черепа), дефект развития челюстей, требуется ортодонтическое лечение.
Благотворительный фонд Русфонд
Синдром Пьера-Робена.
Проявления синдрома обструктивного апноэ: задержка дыхания на вдохе с втяжением груд-ной клетки и грубыми хрипами. В нос установлен ...
Дмитрий Романов
У Саши Власова редкая патология - порок развития челюсти
ВЕСТИ. КРАСНОЯРСК
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа, спасет операция, требуется подготовка к ней, саморассасывающиеся пластины и ...
Благотворительный фонд Русфонд
Дарина Рахманова, 9 месяцев, врожденные аномалии развития обеих кистей
Дарина Рахманова, 9 месяцев, врожденные аномалии развития обеих кистей, требуется оперативное лечение https://www.rusfond.ru/letter/143/16911.
Благотворительный фонд Русфонд
Эпилепсия. Лекция врача-невролога, ведущего эпилептолога ФЦН г.Тюмень, Клименко Ольги Михайловны
ZOOM конференция и лекция по эпилепсии врача-невролога, ведущего эпилептолога ФЦН г.Тюмень, Клименко Ольги Михайловны для медицинских ...
Neurosurgeon Prof. Sufianov A.A.
Даша Глушкова, 10 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук)
Даша Глушкова, 10 месяцев, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук), требуется лечение специальными шлемами.
Благотворительный фонд Русфонд
Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки
Ника Скубиева, полтора года, синдром короткой кишки, спасет парентеральное (внутривенное) питание. 1 235 060 руб.
Благотворительный фонд Русфонд
Аня Романчук, 15 лет, гемиатрофия мягких тканей лица, требуется цикл операций
Аня Романчук, 15 лет, гемиатрофия мягких тканей лица, требуется цикл операций http://www.rusfond.ru/letter/1/11405.
Благотворительный фонд Русфонд
Нужна помощь
7 миллионов рублей - такая сумма необходима для лечения маленькой омички Алены Пашковой. В помощь девочке с редким диагнозом «синдром ...
РБК-Омск
Ксюша Сазонова, 4 года, прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, ювенильный хронический артрит
Ксюша Сазонова, 4 года, прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, ювенильный хронический артрит, требуется лекарство на год.
Благотворительный фонд Русфонд
Вебинар. Тема: «Делеция длинного плеча 18-ой хромосомы (46,XY,del(18))».
Твердохлеб Ю.О.
Канал ХСМГЦ г. Харьков
Оценка дыхательных путей и обзор рекомендаций
Трудные дыхательные пути
Рита Костыря, 15 дней от роду, врожденный дефект развития аноректальной области
Рита Костыря, 15 дней от роду, врожденный дефект развития аноректальной области, спасет этапное хирургическое лечение. 830 985 руб.
Благотворительный фонд Русфонд
Трансляция заседания Общества офтальмологов Республики Татарстан
Офтальмологи России
Анализ конференций и публикаций по экзотическим млекопитающим за 2018-2019 год. Высоких Анастасия
Лекция для ветеринарных врачей #убвк_экзотические_животные ❗Информация была полезна? Предлагаем посмотреть курс по хорькам: ...
Уралбиовет Консалтинг
Вебинар №7 Тема: «Нарушение обмена нейротрансмиттеров».
Майстренко А.А.
Канал ХСМГЦ г. Харьков
Лучевые методы исследования гипофиза. Лучевые методы исследования при ВИЧ инфекции.
Информативные вебинары по радиологии для Рентгенолаборантов.
Рентгенолаборанты
Мальчик с синдромом Крузона встретился с космонавтом
Жители Новосибирска сообща осуществили мечту 8-летнего мальчика - встретиться с космонавтом. У Вити Гутаренко редкое генетическое ...
СИБИРСКОЕ АГЕНТСТВО НОВОСТЕЙ
Опухоли мягких тканей у детей Часть 3
Кафедра детской челюстно-лицевой хирургии МГМСУ
Просто ответы на ваши вопросы
Вы мне очень поможете, если подпишитесь на канал (или любую соцсеть из списка ниже), поделитесь роликом, оставите поддерживающий ...
Доктор Борисов
Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость).
Маша Ежова , синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство на год.
Благотворительный фонд Русфонд
Пятилетней омичке с "проклятьем Ундины" нужна помощь
12 Канал
Как физиотерапевтам и логопедам справиться с дисфункциями речи и глотания? А. Войчеховская
Международная Академия Медицинской Реабилитации
Maria Megre/Улыбки моих детей/Врожденная патология: расщелина верхней губы и нёба
Девчонки с радостью играют с Габриэлем ))))
Maria Megre
Первое заседание по Порокам сердца
Заседание, подготовленное теоретическим уровнем под контролем опытного наставника Рафаила Хузяхметов - https://vk.com/rafailko1 СНК кафедры ...
ТА и ОПХ им Н.И.Пирогова СНК
