Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773)
2123
Краткое содержание:
Экранизация книги

Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773)

Автор:
Отгон Монхдоржийн
Год:
1972
Язык:
Русский
Страниц:
27
Описание:
Отгон М. Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773) / АМН СССР. - Москва, 1972. - 27 с., 1 л. табл. - Список работ авт.: с. 27 (6 назв.)
Рейтинг по отзывам:
4.5
Рубрики:
Хромосомные болезни → У детей
Примечания:
Список работ авт.: с. 27 (6 назв.)
Дата создания:
2020-02-06 03:37:10
Соц. сети:
Кариотип и его роль в нарушениях репродукции человека Школа по репродуктивной генетике
Российская Ассоциация Репродукции Человека
Помогите сайту стать лучше, ответьте на несколько вопросов про книгу:
Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773)
была ли экранизация книги?
Да.
Нет.
Возможно.
Не знаю

Мойка листов, чистка, отбеливание, устранение заломов, восстановление разрывов, следов от влаги, травление насекомых, реставрация обложки и корешка, устранение укусов от собак и восстановление заломов на картоне, восстановление после падений, восстановление тиснения и рисунков, художественная покраска всех элементов обложки от мастеров Ленинской библиотеки. Мелкий ремонт (удаление пятен, плесени) или реставрацию обложки, уголков, корешка, листов, переплета книги

Показать контакты
Объявление о покупке (разыскивается книга)
Объявление о продаже
Принимаются только объявления о покупке книги.
Внимание, объявления модерируются администрацией.
Принимаются только объявление о продаже книги.
Внимание, объявления модерируются администрацией.
Вебинар по невынашиванию беременности для центров ЭКО
Бесплатный Вебинар по невынашиванию беременности для центров ЭКО, в ходе котрого Руководитель МГЦ "Геномед" к.м.н. Канивец Илья ...
Genomed
Оценка генетиче­ского статуса эмбрио­нов по результатам МПС (NGS)
Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик Кречмар Марина Валерьевна представила доклад «Оценка генетического статуса ...
Клиника ЭКО NGC
Цитогенетический метод
Подготовка к ЕГЭ и ОГЭ по биологии. Цитогенетический метод. Вы можете внести свой вклад в развитие канала, сейчас, например, нужны средства на ...
Светлана Васильева
Тетруашвили Н. К. – Невынашивание беременности аллоиммунного генеза
Врач акушер-гинеколог Тетруашвили Нана Картлосовна читает лекцию на тему "Невынашивание беременности аллоиммунного генеза".
ДНК-Технология Методы изучения генетики человека. Близнецовый метод. Генеалогический метод.
Генетика. Методы изучения генетики человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, дерматоглифический. Ключевые слова: генетика ...
Бесплатные уроки Биология 10 класс (Урок№17 - Генетика человека.)
Биология 10 класс Урок№17 - Генетика человека. мы узнаем: - что в популяции человека идёт непрекращающийся мутационный процесс; - что с ...
LiameloN School Генеалогический анализ. Воинова В. Ю.
НИКИ педиатрии им. Вельтищева
Егор Петров
Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773). В данной книге описывается методика, позволяющая судить о наличии или отсутствии этого конституционального гена и типичных хромосомных нарушениях.
Прикрепить файл
Похожие книги
Азат Нагирян
Изучение фенотипа и кариотипа при некоторых хромосомных нарушениях у детей : Автореф. дис. на соискание учен. степени канд. мед. наук : (773). В данной книге описывается „фенотип" и „кариотип" при ряде хромосомных нарушений (синдроме Шерешевского — Тернера, синдроме Дауна, трисомии по Х-хромосоме, полисомии по Y-хромосомe, моносомии X- и Y- хромосом, моносомия по аутосомам и др.). В отдельных главах изложены результаты исследований кариотипов при различных хромосомных синдромах. Книга предназначена для хирургов, неонатологов, генетиков и других специалистов, занимающихся проблемами врожденных и наследственных заболеваний.
Прикрепить файл