1.5. Генная терапия: формуляция, валидация производства, стабильность, посторонние агенты
Данный блок видео основан на руководстве Европейского агентства по лекарствам (EMA) «Качество, доклинически...
PhED
Аттестация и валидация специальных/особо ответственных процессов
Анонс семинара "Аттестация и валидация специальных/особо ответственных процессов"
Intercertifika
Промо видео онлайн класса "Токсикологическая оценка Валидация очистки"
Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации в производстве разных наименован...
Стандарты Технологии Развитие
Валидация и квалификация оборудования
Вебинар "Валидация и квалификация оборудования " был проведен экспертом АМСЗ Майей Махмудовой 24 ноября...
Blood Safety
Квалификация основного технологического оборудования
вводный вебинар к интерактивному онлайн-курсу «Квалификация основного технологического оборудования...
Стандарты Технологии Развитие
Квалификация оборудования Сергей Чижов
квалификацияоборудования Присоединиться к онлайн-классу: http://sttd.com.ua/eventsview/kvalifikatsiya_osnovnogo_tehnologicheskogo_oborudovaniya_v ...
GMP-VIDEO
4. Качество лекарственных препаратов - содержание понятия
В данном видео рассматривается содержание понятия «качество лекарственных препаратов». В нем раскрываетс...
PhED
Валидация в медицинских учреждениях
ООО «Русский Эксперт» Вопрос:"Каким образом проводится процесс валидация в медицинской организации?...
Русский Эксперт
Перекрестная контаминация Принцип кампаний GMP
принципкампаний, #перекрестнаяконтаминация, #GMP Перекрестная контаминация Принцип кампаний GMP.
GMP-VIDEO
Вебинар "Проектирование качества лекарственных средств"
Вебинар "Проектирование качества (Quality by Design) лекарственных средств с использованием инструментов управлен...
Стандарты Технологии Развитие
2.1. Ранняя разработка лекарств: идентификация и валидация мишени
Данный блок видео является очередной порцией в списке проигрывания, посвященном доклиническим исследован...
PhED
Анонс вебинара «Основы валидации методов количественного химического анализа» 5-7-12-2017
С 5 по 7 декабря 2017 г. состоится вебинар «Основы валидации методов количественного химического анализа»...
Группа компаний AWTech
Лекция Сергея Чижова. Валидация очистки. Токсикологическая оценка АФИ.
валидацияочистки, #токсикологическаяоценка Новый подход к валидации очистки. Токсикологическая оценка АФИ.
GMP-VIDEO
4.2. Лицензирование и GMP: заявления о выдаче лицензий на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарст...
PhED
3.5. Клеточная терапия: контроль качества, валидация производства, фармразработка и прослеживаемость
Данный блок видео основан на руководстве по лекарственным препаратам на основе клеток человека Европейско...
PhED
Лекция 11. Разработка и производство готовых лекарственных форм, Наталья Александровна Папазова
Курс ГК «ХимРар» по ведению бизнеса в фармацевтике. Лектор: Наталья Александровна Папазова - Исполнительны...
ChemRar Group
Вводный вебинар Токсикологическая оценка Валидация очистки
валидацияочистки, #токсикологическаяоценка, #валидация Присоединиться к онлайн-классу: https://gmp-video.ru/2019/02/09/%d...
GMP-VIDEO
Лекция Сергея Чижова: "Новый подход к валидации очистки на основании токсикологической оценки АФС".
Сергей Чижов
Что такое верификация и валидация? В чем различие?
ООО «Русский Регистр – Московия» Юхов Александр В. – Генеральный директор ООО «РР-Московия», эксперт:...
Русский Эксперт
Токсикологическая оценка Валидация очистки Вводный вебинар
GMP, #токсикологическаяоценка, #валидацияочистки Вводный вебинар к онлайн-курсу "Токсикологическая оценка....
GMP-VIDEO
GMP EC Правила производства и контроля лекарственных средств. Определения. «Анализ риска».
Lubov Vodopiynova
4. Жизненный цикл: регистрация и пострегистрационный период
В данной серии видео мы приводим общее описание жизненного цикла лекарственного препарата, а также правил...
PhED
Регистрация лекарственных средств | X7 Research | Клинические исследования
Представляем вашему вниманию новый выпуск серии видеороликов, посвященных работе контрактной исследовате...
X7 Research Contract Research Organization
ISO вместо GMP Стерильная упаковка
стерильнаяупаковка, #GMP, #ISO Если производитель стерильных лекарственных препаратов покупает уже стерильн...
GMP-VIDEO
Производство препаратов для инъекций на Такеда в Ярославле. Сделано в России РБК
сделановроссии #рбктв #какэтоработает Локализованное производство Такеда в Ярославле. Фармпромышленнос...
Сделано в России РБК
Очистка пробоотборников Возможна ли валидация очистки
очисткапробоотборников, #валидацияочистки, #GMP.
GMP-VIDEO
? Слово эксперту 173. Расширенный анализ лекарственных средств
В эфире 173-ий выпуск передачи "Слово эксперту" (#слово_эксперту) из цикла передач "Экспертиза изнутри" (#экспер...
Федерация Судебных Экспертов
4.6. Лицензирование и GMP: условия для держания лицензии на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарст...
PhED
Вышла новая версия GMP в Украине
В Украине вышла новая версия Настанови Належна виробнича практика (Руководство GMP). По сравнению с предыдущ...
GMP-VIDEO
Печать и валидация криптозащищенного цифрового кода на фармпроизводстве
Вы говорили, что хотите увидеть, как цифровые коды наносятся на упаковки лекарственных препаратов на реаль...
Честный ЗНАК
3.2. GMP ЕС: принципы надлежащей производственной практики
В данной серии видео мы рассматриваем, как Европейский союз узаконивает принципы и руководства по GMP. С...
PhED
Перекрестная контаминация Когда необходимо изолированное производство
перекрестнаяконтаминация, #GMP, #изолированноепроизводство Перекрестная контаминация. В каких случаях...
GMP-VIDEO
Виалек, Валидация процесса ручной упаковки
Вебинар ГК ВИАЛЕК, дата проведения 14 ноября 2016 года. Ведущий вебинара Александр Александров.
Александр Александров
2. Качество лекарственных препаратов - содержание понятия
В данном видео рассматривается содержание понятия «качество лекарственных препаратов». В нем раскрываетс...
PhED
2.2. Государственный контроль качества и надзор
В данной серии видео мы рассматриваем систему законодательства Европейского союза в области надзора и...
PhED
1.5. Общая характеристика биологических препаратов: нижестоящий процесс и готовая форма
В данной серии видео мы приводим общее описание биологических лекарственных препаратов с позиций регулято...
PhED
1.4. Общая характеристика биологических препаратов: генетическая разработка и вышестоящий процесс
В данной серии видео мы приводим общее описание биологических лекарственных препаратов с позиций регулято...
PhED
Вебинар "Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии"
Что вы узнаете на вебинаре? - ключевые факторы, которые необходимо учитывать при разработке дизайна; -...
IPHARMA LLC
2014 2 10 форум адама смита А Егоров
Международный форум Института Адама Смита «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО В РОССИИ И СТРАНАХ СНГ 2014», Мари...
Группа компаний AWTech
Видеозапись совещания по маркировке лекарственных препаратов, 11.09.2019
Видеозапись Всероссийского совещания по внедрению информационной системы маркировки лекарственных препа...
Росздравнадзор
Разработка лекарственных препаратов – Дамир Салахетдинов
Тема: "Достаточно одной таблетки?" Речь пойдет о процессе разработки и создания лекарственных препаратов....
Курилка Гутенберга
4.3. Лицензирование и GMP: стандартные положения о лицензиях на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарст...
PhED