Обо всем без купюр: диагноз - нейромышечное заболевание Дюшенна (07.09.18)
Почему редкие генетические заболевания становятся приговором? подписаться на телеканал Алматы: https://www.youtube.com/user/AlmatyUS... все ...
Телеканал Алматы / Almaty TV
МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ | Азооспермия: диагностика и лечение
Запись прямого эфира на тему наиболее тяжелой формы мужского фактора бесплодия. Подробнее на нашем сайте: ? Клиника репродуктивной и ...
Европейский медицинский центр
Синдром Дауна. Патология глаз. Эфир в инстаграм клиника Фэнтези
Пишите комментарии к видео и подписывайтесь на канал 1:00 Что такое синдром Дауна ? Генетика и виды. Мозаицизм, транслокация. Факторы риска.
ДЕТСКИЙ ОФТАЛЬМОЛОГ ВАДИМ БОНДАРЬ
Микро Теза синдром Кляйнфельтера
ИРМ Алматы, отделение андрологии : Безруков Роман, нугманов Чингиз.
ИРМ АЛМАТЫ
Врожденные причины мужского бесплодия
Какие врожденные заболевания у мужчин могут стать причиной бесплодия, рассказывает доктор медицинских наук, профессор А. С. Сегал. Узнайте ...
sexrfru
Синдром Корнелии де Ланге (Синдром Брахмана- Ланге. Амстердамская карликовость)
25 ноября 2019.
МедЗнания
Хромосомные болезни. Причины и последствия хромосомных мутаций. Синдром Дауна, Клайнфельтера, Патау.
Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными ...
Бесплатные уроки
Гормоны под прицелом. Гипокальциемический синдром: причины, диагностика и лечение
22-11-2018 16:00 Обсудим особенности динамического наблюдения пациентов перенесших операции на области шеи и важность оценки кальция ...
Mediametrics Doctor
Синдром Марфана: симптомы и признаки. Диагностика синдрома Марфана
О том, что такое болезнь Марфана, какие первые признаки и симптомы синдрома Марфана у детей и взрослых, а также подробно какая диагностика и ...
ТОП 100 ВРАЧЕЙ ОДЕССЫ
Кариотип - диагностика генетических заболеваний
Кариотип – это комплект хромосом (носители генетического материала) в каждой клетке. В норме у человека 46 хромосом или 23 пары. 23 пара ...
ЭКО Клиника АльтраВита
Маленькой Амелии Абдулкадыровой, перенёсшей сложнейшую операцию, требуется помощь новоуренгойцев
Во время благотворительного марафона «Твори добро», который пройдет 11 ноября в спорткомплексе «Ямбург», новоуренгойцы будут собирать ...
Impulse Media
Виды и методы лечения бесплодия
Вебинар от 10.04.2019 с врачом репродуктологом Шушковой А.Г. Программа вебинара: Женское бесплодия: - трубно-перитонеальное - эндокринное ...
ЭКО Клиника АльтраВита
Синдром Рокитанского-Кюстнера Майера-Хаузера
Бесплатный первичный приём репродуктолога или уролога-андролога в клиники ЭКО «АльтраВита»*: https://clck.ru/DYGwU * пациентам предоставлена ...
ЭКО Клиника АльтраВита
Клиника "АРТ-ЭКО" - ПГД(преимплантационная генетическая диагностика)
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - позволяет диагностировать генетические заболевания у эмбриона перед имплантацией в ...
АРТ-ЭКО
Яна Невенченко, 4 года, синдром Штурге – Вебера, требуется лечение
Яна Невенченко, 4 года, синдром Штурге – Вебера (капиллярная мальформация лица, шеи, туловища и конечностей), требуется лечение.
Благотворительный фонд Русфонд
Синдром Барттера-Гиттельмана. Поздний дебют с развития острого почечного повреждения
Трудности диагностики Синдрома Барттера-Гиттельмана. Поздний дебют с развития острого почечного повреждения. Докладчик - врач Бахтадзе К.Э.
Клиника Тареева
Генетические нарушения при отсутствии сперматозоидов / Доктор Черепанов
Тел.: +7-982-914-83-41 (Viber, Whatsapp) Азооспермия – отсутствие сперматозоидов в сперме. Данное состояние может быть обусловлено ...
Доктор Черепанов
Ибишев Х С - Ошибки консервативной терапии гипогонадизма
http://uromedhelp.com - профессиональная медицинская помощь. Данное видео носит исключительно информационный характер и предназначено ...
uromedhelp
Гинекомастия у пациента с синдромом Кляйнфельтера
Хирургическое удаление гинекомастии у пациента с синдромом Кляйнфельтера. Подкожная мастэктомия. ПЕТРОВИЧ Руслан Юрьевич врач - андролог, ...
Ruslan Petrovitch
Адреногенитальный синдром. Может ли мальчик оказаться девочкой?
Причины, диагностика и лечение адреногенитального синдрома. Врожденная гиперплазия коры надпочечников.
Бесплатные уроки
26.04.2017 Актуальное Интервью "Как определить патологии плода" А.Г. Арутюнянц
Ноябрьск Ямало ненецкий автономный округ, Новости, группа компаний "Благовест" http://n24.ru/
НОЯБРЬСК 24
Нарушение полового развития у детей
Что делать если мальчик любит играть в куклы или девочка в машинки? Значит ли это что он может стать трансгендером? Что определяет наш пол?
Maria Goncharova
Биполярное расстройство
Есть желание поддержать канал? Смелей проходи по ссылкам: ЯндексДеньги: http://yasobe.ru/na/podderzhi_communicator VKPay: ...
Cor Medicale
ГЕНЫ и БЕРЕМЕННОСТЬ. Генетические причины невынашивания беременности.
Генетические причины невынашивания беременности. Скачайте купон на скидку здесь https://goo.gl/uPN2Lv. В этом видео врач акушер-гинеколог ЦИР, ...
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Генетические факторы риска развития РМЖ у мужчин
Генетические факторы риска развития РМЖ у мужчин д.м.н. Любченко Людмила Николаевна (Москва) (Большая конференция RUSSCO «Рак молочной ...
RosOncoWeb
Мельников Женский малый таз Мастер-класс
MRT 24
Вебинар для ранних сроков
Вебинар для будущих родителей в самом начале беременности. Это время, когда вопросов гораздо больше чем ответов. Включайте напоминание и ...
Подсердцем
Светлана Бочкарёва: синдром Дауна — не болезнь, а особенность
В студии программы «Смотри Хабаровск» мы поговорим о детях с синдромом Дауна. А именно: • сколько таких «солнечных детей» сейчас в ...
Телеканал Хабаровск
Капто А.А. Комбинированные рентгенохирургические операции в лечении веногенной ЭД.
Капто А.А. Комбинированные рентгенохирургические операции в лечении веногенной ЭД. 5-я научно-практическая конференция урологов ...
Alexander Kapto
Аня Яскевич на благотворительной линии 8-902-101-3333
Официальный сайт - https://unihelp.by/ Аня Яскевич должна была родиться в срок, и ничто не предвещало беды. Но в первые же дни жизни малышки ...
UNIHELP
22. Что такое синдром Мартина-Белла?
Синдром Мартина-Белла - одно из распространенных генетических нарушений. Частота рождения детей с данным синдромом составляет примерно 1 ...
SLED.academy by Natalia Shishkina
Двухлетний уфимец, страдающий синдром Пьера Робена, нуждается в помощи
Благотворительный фонд Русфонд
Вебинар "Истощение яичников и пути решения этой проблемы"
Тема вебинара: “Истощение яичников и пути решения этой проблемы”. Ведущая вебинара: Мурунова Светлана Валерьевна - репродуктолог, ...
Портал Пробирка
Синдром Марфана. Что надо знать родителям очень гибких детей.
Генетическое заболевание, причины, диагностика и лечение синдрома Марфана, признаки людей с синдромом Марфана.
Бесплатные уроки
«Даун» синдромына дауа бар ма?
Қазақстан - http://kaztrk.kz Facebook - https://www.facebook.com/kaztrkkz VK - https://vk.com/kaztrk Twitter - https://twitter.com/kaztrk_kz Instagram ...
Qazaqstan TV / Қазақстан Ұлттық Арнасы
мужское бесплодие 1ч. (причины)
Уролог Камалетдинов Р.Э. наглядно с 3D анимацией рассказывает о причинах мужского бесплодия. Во 2 части речь пойдет о диагностике, полезных ...
Честная медицина
генетика 2 часть 1
Медицинская генетика 5 курс пед. фак.
Farxodbek Egamov
С высоты одиночества. Анонс от 17.03.16
22-летняя Оксана Багно, как и все девушки, мечтает о любви и семейном счастье. Но у нее совсем нет друзей, и она страдает от одиночества.
Касается каждого
Наследственные болезни 1 часть
Фан: Генетика Мавзу: Наследственные болезни 1 часть Кафедра: Неврология Автор: Абдукодирова Дилфуза Тахировна.
ADTI UZ
Правдюк Н.Г., «Дисплазии соединительной ткани - ревматологические аспекты»
20-21 апреля 2017 года. Тематическая выставочная экспозиция. XIV ежегодная научно-практическая конференция. Проблемы современной ...
Infomedfarm Dialog
Остановка беременности на малых сроках. Причины остановки беременности. Рассказывает Лутовинова О.А.
Остановка беременности на малых сроках. Причины остановки беременности. Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке ...
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
