Ломкая X-хромосома. Ген FMR-1. Анализ количества повторов. Рассказывает Гузов И.И.
00:00 Начало видео. Ломкая X-хромосома. Синдром Мартина-Белл. 01:30 Тип наследования. Самая частая причина слабоумия у мальчиков. 04:40 Ген ...
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Типы наследования Синдромы и симптомы встречающиеся при различных типах наследования
https://t.me/sammi_education1 https://twitter.com/sammi_education https://www.facebook.com/sammi.education https://www.instagram.com/sammi_educa.
SamMI Education
Различия неинвазивных и инвазивных пренатальных тестов в решении генетических клинических ситуаций
Danielius Serapinas MD, PhD. Geneticist, Professor at Department of Family medicine, Lithuanian university of health sciences, Kaunas, Lithuania Фаткуллина ...
medical speakers
Нарушение формирования пола
Медицинское видео
Синдром Мартина-Белл. Ген FMR1. Анализ. интерпретация, клинические проявления синдрома Мартина-Белл
00:00 Начало видео. FMR1-ген. Синдром Мартина-Белл. 01:55 Синдром хрупкой Х-хромосомы. 04:42 Ген FMR1. Ген умственной отсталости ...
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Хромосомные болезни
В видео рассмотрены следующие хромосомные заболевания ✓ Синдром Шерешевского-Тёрнера ✓ Синдром Клайнфельтера ✓ Синдром Якобса ...
Алина Суховая
Профилактика генетических эпилепсий в отягощенных и неотягощенных семьях
17.01.2021, в 11:00 состоялся доклад на тему: «Профилактика генетических эпилепсий в отягощенных и неотягощенных семьях». Докладчик: Канивец ...
YES ILAE Russian chapter
Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления
Над видео работали: Текст: Р. Закиев Читает: И. Ларинби Монтаж: А. Довлатов, И. Ларинби Группа ВК: https://vk.com/cormedicale ...
Cor Medicale
Синдром Клайнфельтера
О том, как проявляется, диагностируется и лечится мужское заболевание синдром Клайнфельтера, рассказывает врач эндокринолог-андролог Д. А.
sexrfru
Синдром Клайнфельтера. Причины, диагностика, коррекция симптомов
Кариотип синдрома Клайнфельтера. Причина мужского бесплодия, кариотип ХХУ.
Бесплатные уроки
Задержка полового развития
Медицинское видео
Каф Молек бтол Каримова С С Цитогенетический метод online video cutter com
Semey Medical University
Синдром Патау. Причины, симптомы, диагностика и лечение заболевания
Синдром Пата́у (трисомия 13) — генетическое заболевание человека, которое характеризуется возникновением геномной мутации, а именно ...
Бесплатные уроки
Синдром Шерешевского-Тернера. Синдром Клайнфельтера.
Поддержать автора: https://www.donationalerts.com/r/coretc.
COR etc.
Наследственность и патология у человека
Образовательная видеоконференция по биологии Дата: 19.10.2017 Тема: "Наследственность и патология у человека" Лектор: Яндовка Людмила ...
ГБУ ДО Центр Интеллект
[Вебинар] Цитогенетические основы наследственности
Хромосомные болезни человека. Микроцитогенетические синдромы.
Физико-математическая школа
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Какие бывают и откуда берутся наследственные заболевания. Захарова О.М.
00:27 Хромосомные болезни. 04:35 Моногенные болезни (редкие, орфанные заболевани): - аутосомно-доминантные, - аутосомно-рецессивные, ...
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Практикум №1 для врачей акушеров-гинекологов: НИПТ - теоретические и клинические аспекты
Вебинар подготовлен совместно c Гемабанком - крупнейшим в России банком стволовых клеток пуповинной крови, специально для врачей ...
Гемабанк о медицине сегодня и медицине будущего!
Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления
Синдром Эдвардса (трисомия 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 ...
Cor Medicale
В.Б. Черных - Редкие гоносомные аномалии, связанные с нарушением формирования пола
Вячеслав Борисович Черных, доктор медицинских наук, заведующий лаборатории генетики нарушения репродукции ФБГНУ «Медико-генетический ...
Genetico Lab
И.Н. Лебедев - Курс медицинской цитогенетики. Лекция3 (часть2)
Цикл лекций по медицинской генетике и молекулярной геномике человека. Автор курса – д.б.н., профессор РАН, замдиректора института медицинской ...
Наука42
Введение в медицинскую генетику. Основные термины и понятия. Лектор: д.м.н. Воинова В Ю
Вводная лекция по медицинской генетике, прочитанная в рамках проекта Genschool.ru. Записаться на генетическую Школу можно на сайте ...
Генетические Школы Genschool.ru
Н.В. Опарина - Гоносомный мозаицизм, его вариабельность и сложности диагностики
Наталья Вячеславовна Опарина, врач лабораторный генетик, Медико-генетическая лаборатория МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского. Доклад прочитан ...
Genetico Lab
Генетические аспекты подготовки к беременности
Руководитель Медико-Генетического Центра, эксперт фонда «Свет в руках» к. м. н. Валентина Анатольевна Гнетецкая открывает цикл прямых эфиров ...
Свет в руках
Врожденные пороки сердца в рамках наследственных синдромов
VIII Всероссийская школа - семинар с международным участием «Врожденные пороки сердца в детской кардиологии: от генетики до кардиохирургии» ...
НИИ кардиологии ТНИМЦ Live
Редкие формы сахарного диабета
Онлайн- регистрация: https://forms.gle/rdNLjXXAiXZfSwBW7 Оценки докладчиков https://forms.gle/nd61TuxNo1fibngQ6 Кафедра эндокринологии ...
Актуальная медицина
Мужской гипогонадизм
Поиск доктора на СберЗдоровье(ранее docdoc.ru): https://docdoc.ru/?pid=25120 Информация и материалы, представленные на настоящем канале, ...
MED INFO
Медицинская генетика 3.Врожденные пороки развития у плода
https://drive.google.com/file/d/1IcGvgK6IQbjzhchISdtfSjsPKtwWPZGU/view?usp=sharing.
Дистанционное обучение ИвГМА
Генетические заболевания. Генетики отвечают на вопросы
Светлана Авдейчик - врач-генетик федеральной сети МОНОпрофильных клиник экспертной гинекологии и репродукции (г. Москва) и лаборатории ...
Медикал Геномикс: ДНК тесты, НИПТ, ЭКО с ПГТ
Лекция 8 (СФ) - Хирургич вмешательства при врожденных пороках и дефектах лица
Оперативная хирургия и Топографическая анатомия
Онлайн-трансляция "Врожденные пороки сердца: диагностика и лечение".
УВАЖАЕМЫЕ РОДИТЕЛИ, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России" приглашает вас ...
ВОО АДКР
"Красные флажки" в практике клинициста (когда отправлять к генетику)
Второй cеминар Школы медицинской генетики Оказывается, многие трудно квалифицируемые состояния вполне укладываются в генетические ...
Genetico Lab
Вебинар "Современные методы диагностики состояния внутриутробного ребенка"
AistFamily Успешные роды и здоровый ребенок
Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.
Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и ...
OsmosisRussian
Синдром поликистозных яичников. Персонализированная медицина. Диагностика инфекций. Вебинар 29.04.21
3:39 "Синдром поликистозных яичников" Булавенко Ольга Васильевна - Д.м.н., профессор, зав. кафедрой акушерства и гинекологии №2 ВНМУ, Глава ...
Simurg MP
Иммунологические факторы бесплодия и невынашивание беременности
Клиника Айвимед
Лекция Патофизиология половой системы на рус яз
Semey Medical University
Безопасный скрининг беременных Пренетикс (18+)
Зав. лабораторией пренатального скрининга Кардымон Ольга Леонидовна рассказывает о Безопасном скрининге беременных Пренетикс. Скрининг ...
Genetico Lab
Что такое ИНТЕРСЕКС? Врач о ПОЛОВОМ развитии и вариациях. Биология пола и гендер. ПОДКАСТ
Что такое ИНТЕРСЕКС? Врач о ПОЛОВОМ развитии и вариациях. Биология пола и гендера. ПОДКАСТ СПАСИБО ЗА ПОДПИСКУ! Юлия Сидорова ...
Борис Цацулин
IV конференция «Высокие технологии в гинекологии детского и раннего репродуктивного возраста» ч.3
IV ежегодная конференция «Высокие технологии в гинекологии детского и раннего репродуктивного возраста» http://www.almazovcentre.ru/?p=72124 ...
Almazov Official
Клинический случай нейрофиброматоза 1
Докладчик: врач-эндокринолог Калугина В.В. (Северо-Западный ГМУ имени И.И. Мечникова, Санкт-Петербург). Ведущий: к.м.н., доцент, ...
Association of Neuroimmunoendocrinology Research
Профессорский обход.
Проект мультидисциплинарных клинических разборов. Орфанные заболевания в практике педиатра: синдром Сильвера-Рассела.
Образовательный Портал для врачей