09_Gammapathie monoclonale de signification rénale – Mr JP FERNAND
2ième Journée multidisciplinaire de l'amylose : « Amyloses, de la physiopathologie au traitement » ; 20 juin 2014 – Hôpital Saint-Louis - Paris.
Stéphane RAPPENEAU
Gammapathie_monoclonale_de_signification_rénale_:_ Jean-Paul_ FERNAND_JFMA_Amyloidosis
https://www.reseau-amylose.org/ https://www.youtube.com/channel/UCQ0tGX3rnI5h0vaEmB_wnPA ...
Réseau Amylose
La Anemia de Fanconi - Aspectos moleculares
Si queréis hacer donaciones, ¡visitad la página de la Fanconi Anemia Research Fund! http://fanconi.org/index.php/donate Autor: Víctor Graupera Música: Elsa ...
FANCanemia
[MALADIE DE FANCONI] Isabelle, maman et aidante, nous parle de son combat.
Isabelle est maman de 5 enfants, dont 2 atteints de la maladie de Fanconi, une dégénérescence de la moelle osseuse qui peut entrainer une leucémie, une ...
We are patients
10_Modèles murins de gammapathies monoclonales de significations rénales – Mme Amélie BONAUD
2ième Journée multidisciplinaire de l'amylose : « Amyloses, de la physiopathologie au traitement » ; 20 juin 2014 – Hôpital Saint-Louis - Paris.
Stéphane RAPPENEAU
La Anemia de Fanconi - Diagnóstico genético
Si queréis hacer donaciones, ¡visitad la página de la Fanconi Anemia Research Fund! http://fanconi.org/index.php/donate Autor: Víctor Graupera Música: Elsa ...
FANCanemia
SRLF 2014 - Les troubles métaboliques : urgence et méfiance - B. SOUWEINE
Présentation par B. SOUWEINE pendant le Congrès de la SRLF 2014, titré "Les oubliés du ionogramme", pendant la session "Les troubles métaboliques ...
SRLF
Syndromes myelodysplasiques partie 1
josue Simo
Question d'actu - Syndrome de Wiskott-Aldrich : enfin un traitement ?
Qu'est-ce que le syndrome de Wiskott-Aldrich ? La thérapie génique est-elle en passe de permettre de le soigner ? Anne GALY est directrice de l'unité INSERM ...
Université d'Évry
FMPM MOOCs - Exploration rénale 2ème partie - Pr. Chellak
FMPM MOOCs.
FMPM MOOCs
Interview: Syndrome de Little
Yo tout le monde aujourd'hui on se retrouve pour une nouvelle vidéo ou je vous parle de mon handicape le syndrome de LITTLE (diplegie spastique) et de la ...
AxePar
Virginia - France - Syndrome de Bartter type 3 -Pourquoi je témoigne?
Virginia, atteinte du syndrome de Barrter type 3, rejoint les Ewens. Elle décrit les impacts de sa maladie sur son quotidien. Elle explique aussi pourquoi elle ...
EwenLife Rare Disease
La Maladie de Cushing ( Chez le chien et le chat)
Courte synthèse sur la Maladie de Cushing chez les chiens et les chats. Aidez-moi à développer Deux Renards ! Likez, partagez et si vous le pouvez, faites un ...
DEUX RENARDS
Síndrome de Fanconi
Xchel Peña
Équilibre Acide Base Acidose Alcalose Métabolique Syndrome de Conn Bartter Gitelman Liddle 3 minutes
Équilibre Acid Base Acidose Alcalose Métabolique Tubulaire Rénale ATR Troubles Respiratoires 3minuts Homéostasie pH du Plasma 7,38 à 7,42 Régulation ...
Medicine in 3 minutes
Acidoses tubulaires partie 02
Néphrologie facile avec Professeur Missoum
02_Toxicité rénale des chaines d'Ig monoclonales - Mr SIRAC
2ième Journée multidisciplinaire de l'amylose : « Amyloses, de la physiopathologie au traitement » ; 20 juin 2014 – Hôpital Saint-Louis - Paris.
Stéphane RAPPENEAU
Fanconi Anemia Science Snapshots: Madeleine Carreau
Madeleine Carreau of L'Université Laval in Québec explains Fanconi anemia. (Madeleine Carreau de L'Université Laval de Québec explique l'anémie de ...
Fanconi Anemia Research Fund
Le message de Guilhem, atteint de neurofibromatose
Guilhem est atteint de neurofibromatose, une maladie génétique qui lui déforme une partie du visage. Depuis 30 ans, il doit affronter le regard des autres.
Brut
Delphine, Olivier & Juliette : 5- Les cancers, le deuxième combat
Deuxième effet de la maladie de Juliette : les attaques de cancer. Un combat bien inégal puisque l'anémie de Fanconi est résistante à la chimiothérapie et à la ...
AFM Téléthon
FA et hyperaldostéronisme. Dr R. BOULESTREAU
CNCH
Atteinte_rénale_dans_l'amylose_de_la_physiopathologie_à_la_clinique_Estelle_Desport_JFMA_Amyloidosis
Réseau Amylose
Témoignage émouvant de Jeanne sur sa maladie et son avenir
Le Téléthon c'est maintenant. Chaque geste compte. Faites un don sur http://www.telethon.fr ➥ Retrouvez toutes les infos, les coulisses, les familles et le ...
AFM Téléthon
Síndrome de Fanconi. Patología Renal. Explicación Extensa
Principia pedagógica eléntica heurística
Syndrome Médullaire Latéral Wallenberg Artère Cérébelleuse Postérieure Inférieure Altern AVC 3minuts
Syndrome de Wallenberg Médullaire Latéral Artère Cérébelleuse Postérieure Inférieure Syndrome PICA Accident Vasculaire Cérébral et Tronc Cérébral ...
Medicine in 3 minutes
Fanconi syndrome (Medical Condition)
Symptoms, risk factors and treatments of Fanconi syndrome (Medical Condition) Fanconi syndrome is a disease of the proximal renal tubules of the kidney in ...
Medical Condition Information
[MALADIE DE FANCONI] Pauline nous parle de la maladie de son fils
"Je suis très engagée depuis qu'on a diagnostiqué mon fils de la maladie de Fanconi" Présidente de l'AFMF (Association Française de la Maladie de Fanconi) ...
We are patients
Dominique Vimer maman d'une adolescente atteinte de la maladie de Fanconi
Mucoviscidose, myopathies, maladie de Fanconi... les affections génétiques sont très nombreuses. Et pour aider les malades qui en sont atteintes, des ...
Jean François Cullafroz
Consensus de cardio sur l'hyperaldostéronisme primaire (SFHTA)
ConfPlusTV
ECNi - Hématologie : Les leucémie aiguës
Au programme : ✅ Déconstruire les différents types de leucémie et comprendre leur pathogénèse. ✅ Les complications aiguës à côté desquelles il ne faut ...
Conférence Cartesia
Cystinose : La prise en charge thérapeutique et son adhésion par le Dr Aurelia Bertholet-Thomas
Intervention du Dr Aurelia Bertholet-Thomas sur La prise en charge thérapeutique et son adhésion dans la Cystinose, maladie génétique rare. Intervention ...
association VML
NA Une app pour détecter le syndrome métabolique de manière précoce
Plus de vidéos sur http://www.nouvellesdelandalousie.com Le syndrome métabolique englobe plusieurs facteurs de risque de souffrir des maladies cardiaques ...
Nouvelles de l'Andalousie
Body Bizarre : des tumeurs l'ont défigurée
Tina, une jeune slovène de 20 ans souffres de multiples tumeurs bénignes qui lui déforment complètement le visage. Courageuse, sa force de caractère ...
Discovery Science France
Cystinose : Actualités sur la recherche (fin 2019) par le Pr Corinne Antignac
Intervention du Pr Corinne Antignac sur l'Actualités sur la recherche dans la Cystinose, maladie génétique rare. Intervention enregistrée le 11 octobre 2019 lors ...
association VML
PNDS TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome)
Interview Actualités Maladies Rares FAI2R Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS) : TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic ...
Filière de Santé FAI2R
Diferencia entre Sindrome de Fanconi, Bartter, Gitelmann y Aparente Exceso Mineralocorticoide.
Principia pedagógica eléntica heurística
Sobre la Anemia de Fanconi
Cecilia Córdoba, mamá de Agustina, y su mensaje sobre la Anemia de Fanconi, una Enfermedad Poco Frecuente.
Alianza Argentina de Pacientes - ALAPA
Problemas gastrointestinales en la anemia de Fanconi
2020 Réunion de familias con anemia de Fanconi.
Fanconi Anemia Research Fund
ANIMAUX - LE SYNDROME DE PRIVATION CHEZ LE CHIEN [18/12/16]
SOCIÉTÉ AVEC VALÉRIE PEREZ
Café-au-lait spots
This is a virtual blackboard outline of Café-au-lait spots found in conditions such as Neurofibromatosis Type 1 and McCune Albright Syndrome. I illustrate ...
Doctor O'Donovan
08_Atteinte rénale dans l’amylose_Mme DESPORT
2ième Journée multidisciplinaire de l'amylose : « Amyloses, de la physiopathologie au traitement » ; 20 juin 2014 – Hôpital Saint-Louis - Paris.
Stéphane RAPPENEAU
Le diagnostic tombe : vous avez une maladie rare
3 millions de personnes en France sont atteintes d'une maladie rare; 350 millions à travers le monde. Diagnostics complexes, prises en charge souvent lourdes, ...
Sanofi France
