Порядок получения Регистрационного Удостоверения (РУ) на мед. изделие
В зависимости от специфики изделия возможны некоторые дополнительные промежуточные шаги, изменение стоимости ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Сертификат для медсестер: что это и как его получить
Сертификат медсестры дает специалисту право на работу в сфере медицинского обслуживания, подтверждает наличие ...
KEDU - каталог образования
Стоимость регистрации медицинских изделий на рынке ЕАЭС.
Сколько будет стоить регистрация медицинских изделий на рынке ЕАЭС, рассказала в интервью Улжалгас Ахметова, ИО ...
MedStandard
Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре. Регистрационное удостоверение (РУ) на медизделие
На медицинские изделия выдаются несколько видов документов. Самый важный из них - регистрационное удостоверение ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Регистрационное Удостоверение на медицинское изделие по 552 #росздравнадзор #медизделия
Проводим ускоренную / упрощенную регистрацию медицинских изделий в Росздравнадзоре по постановлению ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Регистрация медицинских изделий: от теории к практике
30 ноября 2022 г. Бесплатный вебинар Регистрация медицинских изделий: от теории к практике Лектор: Золотова Ирина ...
АНО ДПО Академия Медицинского Образования
Медицинские изделия в 2021 году: ТР ТС/ ГОСТ Р/ отказные/ замена РУ (Medical devices in 2021)
С 1 января 2021 года отменены и признаны утратившими силу более 13 нормативных актов и положений в области ...
YoukoGroup
Размер пошлин при регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре
В соответствии с Налоговым кодексом Российской Федерации государственная пошлина за проведение экспертизы ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Пошаговый план действий по государственной регистрации медицинских изделий в РФ
Доклад Ольги Яковенко, начальника отдела регистрации ООО "НТЦ "Медитэкс", в рамках семинара "Вывод на рынок ...
МедТехИндустрия
Особенности государственной регистрации медицинских изделий.
Особенности государственной регистрации медицинских изделий в связи с введением в отношении Российской ...
ФГАУ "ИММ"
Правила регистрации медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе.
В этом видео рассматривают следующие вопросы: Переходные положения; Правила регистрации в рамках ЕАЭС; Общие ...
MedStandard
Подготовка к сертификации медизделий, для выхода на зарубежные рынки (СМК по ISO 13485)
Доклад Игоря Звягина, ведущего аудитора российских и европейских органов по сертификации, в рамках семинара "Вывод ...
МедТехИндустрия
Сертификация легкой промышленности. Сертификация одежды
Вы производители одежды? Или импортируете одежду или изделия легкой промышленности из-за рубежа? Или хотите ...
ТР ТС Портал о сертификации
Какие именно мед. изделия подлежат обязательной регистрация в Росздравнадзоре
Краткий ответ - все изделия медицинского назначения подлежат обязательной регистрации в Росздравнадзоре. Однако ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Оценка соответствия медицинских изделий
Тема вебинара: "Особенности оценки соответствия медицинских изделий требованиям безопасности, тенденции ...
Ростест Москва
Регистрация и сертификация продукции в Узбекистане
Очередная задачка от Узбекских властей. Необходим сертификат на изделие, а орган, который может провести ...
Bob Alen
Медицинский сертификат алу егов.elicense
Нұрәлем балақай
«СЕРТИФИКАЦИЯ СИСТЕМ МЕНЕДЖМЕНТА МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ»
Вебинар посвящен теме сертификации систем менеджмента медицинских организаций. Конкуренция между ...
МЕДИКО-СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
Центр сертификации продукции и услуг - ГОСТСЕРТГРУПП
"ГОСТСЕРТГРУПП " - одна из крупнейших компаний, которая профессионально занимается сертификацией товаров и ...
ГОСТСЕРТГРУПП - сертификация продукции и услуг
Сертификация лекарств
Обязательная система мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя заработает в России ...
Вести. Хабаровск
5 часто задаваемых вопросов о регистрации медицинских изделий - Медрелис
В этом видео мы отвечаем на 5 часто задаваемых вопросов про регистрацию медицинских изделий. Пожалуйста ...
Медрелис
Закупки медицинских изделий: о чем должен знать поставщик
OTC
Область действия СМК. Область сертификации. Регистрация и лицензирование
Разбираем понятия. Что от чего отличается и как сэкономить на сертификации оптимально определив область ...
Аудит без галстука
Стандарт ISO13485 Менеджмент качества медицинских изделий. ЧАСТЬ #1
Международный отраслевой стандарт ISO 13485:2016 — международный отраслевой стандарт. Стандарт содержит ...
MBA Time4U
Обязательный менеджмент качества медицинских изделий: очередной барьер или новая возможность?
16 декабря 2021 года прошел вебинар, посвященный вопросам внедрения СМК по ISO 13485. Отечественная индустрия в ...
МедТехИндустрия
24.11.2022 Закупка медицинских изделий и лекарственных средств. Новое в законодательстве
Презентация https://disk.yandex.ru/i/BQ17bexiBeiutg Григорий Александров.
Дмитрий Пронин
Как не допустить приостановления действия сертификата соответствия: требования к органам
Докладчик: Пазерская Т. В. Главный аудитор, директор ООС ООО «Импрув Медикэл» +38 050 443 72 60, +38 050 222 80 60 ...
Improve Medical
Сертификация FDA косметики и медицинских приборов. Экспорт в США
Сертификация FDA косметики и медицинских приборов Как экспортировать в США Экспорт товаров в США из России ...
RODUP US
Стандарт ISO13485 - ЧАСТЬ #3 - Персонал и Производство медицинских изделий
Международный отраслевой стандарт ISO 13485:2016 — международный отраслевой стандарт. Стандарт содержит ...
MBA Time4U
Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС
"Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС" прочитала Светланна Згонник, ...
Improve Medical
Обзор международных регуляторных норм для производителей медицинских изделий
Cеминар в Сколково.
Аудит без галстука
Лоты при закупке медицинских изделий (обучение госзакупкам по Закону № 44-ФЗ), 24.06.2021
С 1 июля 2021 г. вступает в силу постановление Правительства РФ от 19.04.2021 № 620, устанавливающее обязанность ...
Институт госзакупок
Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС
Согласно статьи 45 Закона Украины "О технических регламентах и процедурах оценки соответствия" результаты оценки ...
Improve Medical
Регистрация медицинских изделий при экспорте
Существует ли разница при экспорте медицинских изделий в Таможенном союзе и в Дальнее зарубежье?
Bob Alen
Выход Med Tech стартапов на зарубежный рынок: сертификация продукта Med Tech.
Запись на бесплатную консультацию Whatsapp/Вайбер: +7 915 347-09-33 Телеграм канал: https://t.me/relocode Наш ...
Relocode
Регистрация медицинских изделий в России и ЕАЭС
14 мая 2020 г. компания "Медитэкс" совместно с Фондом "Сколково" провела вебинар, посвященный вопросам регистрации ...
МедТехИндустрия
Вебинар Система Менеджмента Качества для медицинских изделий ISO 13485.
Вебинар 11 ноября 2021 года. Система Менеджмента Качества для медицинских изделий ISO 13485. - Немного о нас ...
TQCSI Kazakhstan
Система сертификации ГОСТ Р - отменена!
Систему сертификации ГОСТ Р отменили еще в 2016 году, но до сих пор, многие участники рынка сертификации этого не ...
YoukoGroup
Клинические испытания медицинских изделий с участием человека
Доклад Веры Березиной, генерального директора ООО "Центр клинических исследований", в рамках семинара "Вывод на ...
МедТехИндустрия
Маркировка медицинских изделий | Вопросы языковой политики
Данный вебинар будет полезен для компаний, осуществляющих импорт и производство медицинских изделий, а также для ...
Improve Medical