Сонофорум 2019: "Ранняя диагностика пороков развития плода" - программа
sonoforum.org "Ранняя диагностика пороков развития плода" Программа первого международного научно-практического форума по УЗИ и медицине ...
Fetal Echocardiography
Онлайн-трансляция "Врожденные пороки сердца: диагностика и лечение".
УВАЖАЕМЫЕ РОДИТЕЛИ, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России" приглашает вас ...
ВОО АДКР
Генетические аспекты эпилепсии
Десятый cеминар Школы медицинской генетики Некоторые формы эпилепсии имеют генетическую природу. Поговорим о том, как часто это ...
Genetico Lab
Генетика и здоровье | Биология 10 класс #34 | Инфоурок
Видеоуроки являются идеальными помощниками при изучении новых тем, закреплении материала, для обычных и факультативных занятий, для ...
ИНФОУРОК
Неврология - Кавернозные мальформации центральной нервной системы
Лекция ведущего научного сотрудника, невролога сосудистого отделения НИИ нейрохирургии д.м.н. Ольги Бенуановны Белоусовой.
НейроГид
Наследственные болезни 1 часть
Фан: Генетика Мавзу: Наследственные болезни 1 часть Кафедра: Неврология Автор: Абдукодирова Дилфуза Тахировна.
ADTI UZ
Каф Молек бтол Каримова С С Цитогенетический метод online video cutter com
Semey Medical University
Дима Минаев, 9 месяцев, врожденный порок развития правой кисти, требуется операция
Дима Минаев, 9 месяцев, врожденный порок развития правой кисти, требуется операция https://www.rusfond.ru/letter/64/12706.
Благотворительный фонд Русфонд
Лера Некрасова, 3 года, врожденный порок развития головного мозга, требуется лечение. 105 620 руб.
Лера Некрасова, 3 года, врожденный порок развития головного мозга, требуется лечение. 105 620 руб.
Благотворительный фонд Русфонд
Женя Копп
Женя Копп, 14 лет, тяжелый врожденный порок развития мочевыделительной системы, хроническая болезнь почек 4 степени, спасет лекарство. 78 683 ...
Благотворительный фонд Русфонд
Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией ...
Бесплатные уроки
А может здесь есть наследственное заболевание глаз?
Вебинар рассчитан на широкую аудиторию. Слушатель узнает, как распознать первые признаки заболеваний органа зрения, в том числе имеющие ...
Genetico Lab
Прямая трансляция Второй международной научно-практической конференции "NGS в медицинской генетике"
Из Суздаля с любовью #mgngs2017.
Конференция NGS в медицинской генетике
Виртуальная диагностика редких болезней. Путинцев А. Н.
НИКИ педиатрии им. Вельтищева
Наследственность и патология у человека
Образовательная видеоконференция по биологии Дата: 19.10.2017 Тема: "Наследственность и патология у человека" Лектор: Яндовка Людмила ...
ГБУ ДО Центр Интеллект
Лекция Назаренко Л.П., д.м.н., профессора, зам.директора НИИ медицинской генетики СО РАМН
Часть 1 Тема занятия: "Профилактика врождённых и наследственных заболеваний. Генетические аспекты детских патологий." ------------------------- Все ...
Благотворительный фонд Обыкновенное Чудо
Як розпізнати "генетичного" пацієнта - Сінчук Наталія
Сінчук Наталія Іванівна - лікар-педіатр, доцент, к. мед. н., кафедра педіатрії № 2 ВНМУ ім. М. І. Пирогова DoctorThinking New Year Meet Up (15 грудня ...
Doctor Thinking
13:50-15:30 Медицин. генетика
Лекционная аудитория 6 Медицинская академия
Анатомо физиологические особенности костно мышечной системы, методы обследования и семиотика поражен
https://t.me/sammi_education1 https://twitter.com/sammi_education https://www.facebook.com/sammi.education https://www.instagram.com/sammi_educa.
SamMI Education
Аня Мальцева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм (порок развития черепно-лицевого скелета)
Аня Мальцева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм (порок развития черепно-лицевого скелета), требуется подготовка к операции и изготовление ...
Благотворительный фонд Русфонд
Ангиодисплазия головного мозга
Милованов Николай Валентинович, ведущий специалист МРТ24 Тема: Ангиодисплазия головного мозга.
MRT 24
Преимплантационная генетическая диагностика ПГД при ЭКО - что это такое?
Здоровье ребенка — это самая большая ценность для родителей. Сегодня доступны методы, которые позволяют исключить многие генетические ...
Центр репродукции Линия Жизни
Занятие №4 Норма и аномалии
Комментирование отключено. После просмотра видео пройдите по ссылке http://85.202.224.171:25255 ответьте на вопросы теста "Присутствие на ...
МГМСУ Лучевая Диагностика
Бесплатный онлайн вебинар Малые аномалии в эхокардиографии
31 января 2020 г. Бесплатный онлайн вебинар Малые аномалии в эхокардиографии Спикер: Курданова Марьям Хусейновна ...
АНО ДПО Академия Медицинского Образования
13.Секвестрация легких. Простакова В.Н., Антоненко Н.Э., Перова С.В.
МедЗнания
[Вебинар] Цитогенетические основы наследственности
Хромосомные болезни человека. Микроцитогенетические синдромы.
Физико-математическая школа
Кирилл Попов, 3 года, редкое наследственное заболевание – синдром Коккейна, требуется обследование
Благотворительный фонд Русфонд
Врожденные аномалии развития верхней и нижней конечности
https://t.me/sammi_education1 https://twitter.com/sammi_education https://www.facebook.com/sammi.education https://www.instagram.com/sammi_educa.
SamMI Education
Запись вебинара "Медико Генетическое Консультирование" (Меликян Л.П.)
"СМ-Клиника"
Преимплантационная генетическая диагностика методом NGS
Мы много рассказывали о замечательной технологии PGD, позволяющей проверить генетическое здоровье эмбриона. Мы уверены, что посмотрев это ...
Клініка репродуктивної медицини імені академіка В.І. Грищенка
№4 "О генетической диагностике: что для чего нужно и о чем спрашивать врача"
01:07:47 - Вопросы Анкета для набора в группы генетических исследований https://forms.gle/LrJhUbv2kGMSt3te8.
Laboratory Sensor-Tech
Клинические разборы.
Гастросессия 2020. (Бизнес зал, 27 февраля, 17:00) Клинические разборы. Модераторы: Никонов Е.Л., Михеева О.М., Демикова Н.С.
МКНЦ им. А.С. Логинова
ПЭТ-КТ с 18F-ДОФА в диагностике нейроэндкринных опухолей (Рыжкова Д.В.)
Рыжкова Дарья Викторовна, ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, Санкт-Петербург V Петербургский международный онкологический ...
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова
Лучевая диагностика кардиомиопатий. Синицын В.Е.
Синицын Валентин Евгеньевич, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой лучевой диагностики и лучевой терапии Факультета фундаментальной ...
Компания ЛИНС
"Красные флажки" в практике клинициста (когда отправлять к генетику)
Второй cеминар Школы медицинской генетики Оказывается, многие трудно квалифицируемые состояния вполне укладываются в генетические ...
Genetico Lab
Врожденные аномалии кисти у малыша. Возможно исправить!
Доктор, для которого нет границы дети-взрослые. Доктор, который с заботой и вниманием и относится ко всем категориям пациентов! Смотрите ...
Подсердцем
Хромосомные заболевания
https://t.me/sammi_education1 https://twitter.com/sammi_education https://www.facebook.com/sammi.education https://www.instagram.com/sammi_educa.
SamMI Education
Вебинар. Тема: «Медико-генетическое консультирование».
Здыбская Е.П.
Канал ХСМГЦ г. Харьков
Риски малигнизации при билиарной патологии
Гастросессия 2019 (Стеклянный зал, 1 марта, 10:00) Круглый стол. Модераторы: д.м.н. Селезнева Э.Я., д.м.н. Ефанов М.Г., к.м.н. Орлова Ю.Н.
МКНЦ им. А.С. Логинова
Неонатология и педиатрия: вектор на равновесное развитие в эпоху реформирования
10.15–12.15 (2 ч) Пленарное заседание №3–ПН НЕОНАТОЛОГИЯ И ПЕДИАТРИЯ: ВЕКТОР НА РАВНОВЕСНОЕ РАЗВИТИЕ В ЭПОХУ ...
StatusPraesensTV
Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей)
Софа Комарова, 6 лет, синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева – остеопороз (хрупкость костей) на фоне фиброзной дисплазии (замещения ...
Благотворительный фонд Русфонд
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ. Прямой эфир врача генетика Гнетецкой В.А.
Узнайте о стоимости услуг в Клинике Мать и дитя Савёловская по этой ссылке: ▷ https://goo.gl/jnqWja ◁ Не пропустите следующий ролик!
Савёловская клиника Мать и дитя
